Qual é o método para extrair ouro de lixo eletrônico com um extrator de ouro ecologicamente correto e detectar a concentração de cianeto?

Recuperação de ouro a partir de resíduos electrónicos utilizando reagentes de extracção ecológicos

I. Etapas de pré-tratamento

1.1 Esmagamento e filtragem

Objetivo: Aumentar a superfície para facilitar a subsequente lixiviação do ouro.
Operações:
1 Usar um triturador para decompor resíduos electrónicos (por exemplo, placas de circuito, CPUs, dedos de ouro) em partículas de 0,5 mm.
2 Escrever o material para remover partículas de grande ou pequena dimensão, garantindo um tamanho uniforme das partículas.
3 Utilize separação magnética para remover impurezas ferromagnéticas (por exemplo, ferro, níquel).
4 Enxaguar o material esmagado com água limpa para remover poeira e impurezas, depois secar no ar para uso posterior.

1.2 Tratamento de torrefação (facultativo)

Objetivo: Remover materiais orgânicos e quebrar a ligação entre metais e plásticos.
Operações:
1 Colocar os resíduos electrónicos triturados num forno de torrefação e assá-los a 500°C durante 1°2 horas.
2 Garantir uma ventilação adequada durante a torrefação para evitar o acúmulo de gases nocivos.
3 Após a torrefação, deixar os resíduos arrefecerem até à temperatura ambiente e, em seguida, proceder ao esmagamento secundário até que o tamanho das partículas seja inferior a 0,5 mm.

II. Preparação de uma solução de agente de extracção de ouro ecológico YX500

2.1 Preparação de uma solução de agente de extracção de ouro ecológico YX500

Reagente: Agente de extracção de ouro ecológico YX500.
Concentração: Preparar uma solução YX500 com uma concentração de 0,05% ∼0,1% (ou seja, 0,5 ∼1 g/l).
Método:
1 Adicionar uma quantidade adequada de água limpa ao reservatório de mistura.
2 Adicionar lentamente o agente de extracção de ouro ecológico YX500 em proporção, mexendo continuamente até ser completamente dissolvido.
3 Tempo de administração: certifique- se de que a operação é concluída dentro de 10? 20 minutos.

2.2Ajuste de alcalinidade

Objetivo: Prevenir a volatilização do gás cianeto de hidrogénio e assegurar uma reação de lixiviação suave.
Operações:
1 Adicionar hidróxido de sódio (NaOH) ou leite de limão para ajustar o pH da solução para 10 ‰ 11.
2 Utilize tiras de ensaio de pH ou um medidor de pH para verificar se a alcalinidade da solução atinge o nível adequado.

III. Processo de lixiviação

3.1Equipamento de lixiviação

Equipamento: Tanque de lixiviação de torre ou tanque agitado mecanicamente.
Temperatura:

Temperatura ambiente (20°C a 25°C).

Se for necessária uma aceleração da lixiviação, a temperatura pode ser aumentada para 40 ̊50 °C.

3.2Condições de adição e reação do reagente

Sequência de administração:
1 Primeiro, adicionar solução de hidróxido de sódio (NaOH) para ajustar o pH.
2 Em seguida, adicionar a solução pré-preparada de agente de extracção de ouro ecológico YX500 e iniciar o dispositivo de agitação.
3 Tempo de administração: deve ser completado no prazo de 10 a 20 minutos.
Velocidade de agitação: 200­300 rpm para assegurar o contacto total entre os materiais e a solução.

3.3Tempo de lixiviação e utilização de oxidantes

Tempo de lixiviação:

A temperatura ambiente: 24 ∙ 48 horas.

A 40°C: pode ser reduzida a 12°C.
Oxidante:
1 Para acelerar a dissolução do ouro, pode ser adicionado peróxido de hidrogénio (H2O2, 0,1 ‰ 0,5%) ou pode ser introduzido ar.
2 Tempo de adição: sincronizado com a dosagem da solução YX500 e mantido continuamente.

IV. Separação sólido-líquido

Filtração e lavagem

Método: Deve ser utilizado um equipamento de filtragem a vácuo ou de separação centrífuga.
Operações:
1 Filtrar a lama lixiviada para separar a solução que contém ouro (solução grávida) do resíduo.
2 Lavar o resíduo com solução alcalina diluída (pH 10-11) para recuperar elementos de ouro residuais.

V. Métodos de recuperação do ouro

Método 1: Processo de substituição do pó de zinco

Passos:
1 Adicionar lentamente pó de zinco à solução de gravidez numa proporção de 5 a 10 g/ l.
2 Mantenha- se a agitação contínua com um tempo de reacção de 2 a 4 horas.
3 Filtrar para obter lama de ouro.

Método 2: Processo de eletrólise

Equipamento: Cátodo de aço inoxidável, ânodo de grafite ou de chumbo.
Condições:
1 Densidade de corrente: 1-2 A/dm2, Voltagem: 2-3 V.
2 Duração da eletrólise: 6 a 12 horas.
Operações:
1 Depois de energizar a célula eletrolítica, o ouro se deposita gradualmente no cátodo.
2 Retire o cátodo e raspe a lama de ouro depositada.

VI. Tratamento e refino da lama do ouro

Lavar e fundir com ácido

Passos:
1 Usar ácido nítrico diluído ou aqua regia para dissolver as impurezas, seguido de filtragem para obter lama de ouro purificada.
2 Coloque a lama dourada num forno elétrico de alta temperatura para derretê-la, e depois torne-a lingotes de ouro.
Purificação: Pode atingir ≥ 99,9%.

VII. Tratamento de resíduos líquidos e medidas de protecção do ambiente

Descarga de conformidade

Testes: Verificar a concentração de cianeto para garantir que permanece abaixo de 0,2 mg/l.
Quantidade: Após cumprir as normas, liberar no sistema de tratamento de águas residuais.

VIII. Precauções de segurança

①Ventilação: Manter uma ventilação adequada nas áreas de trabalho para evitar a acumulação de gás cianeto de hidrogénio.
②Proteção: Os operadores devem usar luvas, máscaras e óculos de proteção para garantir a segurança.
③Primeiros Socorros: Preparar nitrito de amilo e outros antídotos para tratamento de emergência de envenenamento por cianeto.

Detecção da concentração de iões de cianeto (CN ̄) em reagentes de extracção de ouro ecológicos

O ensaio da concentração de íons cianeto (CN ̄) em agentes de extracção de ouro ecológicos é um passo fundamental para garantir a sua segurança e eficácia.A seguir apresentam-se os métodos de detecção mais utilizados e os seus principais pontos operacionais:, classificados em dois tipos principais:métodos de ensaio laboratorialeMétodos de ensaio rápido no local.

I. Métodos de detecção de precisão de laboratório

1.1Titração do nitrato de prata (método clássico)

Princípio: Íons de cianeto reagem com nitrato de prata para formar complexos solúveis [Ag(CN) 2 ̄, com íons de prata em excesso reagindo com um indicador (por exemplo, cromato de prata) para produzir uma mudança de cor.
Passos:
1 Diluir a amostra e adicionar hidróxido de sódio (pH > 11) para evitar a volatilização do cianeto de hidrogénio (HCN).
2 Utilizar cromato de prata como indicador e titula-lo com uma solução padronizada de nitrato de prata até que a cor mude de amarelo para laranja-vermelha.
Área de aplicação: Adequado para concentrações elevadas de cianeto (> 1 mg/L); fornece resultados precisos, mas requer condições de laboratório.

1.2 Espectrofotometria (método ácido isonicotínico-pirazolona)

Princípio: Em condições de baixa acidez, o cianeto reage com a cloramina-T para formar cloreto de cianogénio (CNCl), que então reage com o ácido isonicotínico-pirazolona para produzir um composto colorido.A quantificação é obtida através da medição da absorção a 638 nm.
Passos:
1 Destilar a amostra, se necessário, para remover os interferentes.
2 Adicionar reagentes tampão e cromogénicos, medir a absorvência com um espectrofotómetro e calcular a concentração através de uma curva padrão.
Vantagem: Alta sensibilidade (limite de detecção: 0,001 mg/L), ideal para análise a nível de vestígios.

1.3 Método de eletrodo seletivo iônico (ISE)

Princípio: Um eletrodo de cianeto responde à atividade CN ̄, medindo a concentração através da diferença de potencial.
Passos:
1 Ajustar o pH da amostra para > 12 com NaOH para evitar interferências do HCN.
2 Calibrar o eletrodo, medir o potencial e converter em concentração.
Vantagem: Operação rápida, ampla gama de detecção (0,1~1000 mg/L), mas requer calibração regular dos eletrodos.

II. Métodos de detecção rápida no local

2.1Estripas de ensaio rápido

Princípio: As tiras contêm agentes cromogénicos (por exemplo, ácido picrico) que mudam de cor (amarela para avermelhada-marrom) na reação com íons de cianeto.
Procedimento: Mergulhar a tira na amostra e comparar a cor com um cartão de referência para leitura semi-quantitativa.
Características: Muito portátil, mas com uma precisão relativamente baixa; adequado para triagem de emergência.

2.2Detectores portáteis de cianeto

Princípio: Dispositivos espectrofotométricos miniaturizados ou baseados em eléctrodos (por exemplo, Hach, Merck).
Operação: Injecção direta de amostras com visualização automática da concentração.
Vantagem: Combina velocidade e alta precisão, ideal para utilização em campo em zonas de mineração.

2.3Colorimetria do ácido piridina-barbitúrico (simplificada)

Kit de reagentes: Tubos pré-embalados com agentes cromogénicos; adicionar amostra de água para análise colorimétrica.
Limite de detecção: ~ 0,02 mg/l, adequado para ensaios com baixo teor de cianeto em agentes de extracção de ouro ecológicos.

III. Precauções

Medidas de segurança

O cianeto é altamente tóxico!Todos os ensaios devem ser efectuados num capô de fumo para evitar o contacto com a pele ou a inalação.

Tratamento de resíduos líquidos: Oxidar com hipoclorito de sódio (CN ̄ + ClO ̄ → CNO ̄ + Cl ̄).

Fatores de interferência

Sulfeto (S2 ̄) e íons de metais pesadosPara eliminar os seus efeitos, devem ser utilizados agentes de pré-destilação ou de mascaramento (por exemplo, EDTA).

Seleção do método

Ensaios de alta precisão: É preferível a titulação laboratorial ou a espectrofotometria.

Análise rápida: As tiras de ensaio ou os dispositivos portáteis são mais práticos.